消字号企業，生物制藥企業要求GMP的目标是确保建立科學的、嚴格的無菌藥品生産環境、工藝、運行和管理體系，最 大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生産出高品質的、衛生安全的藥物産品。我們所說的生物制藥淨化工程-GMP潔淨廠房（潔淨棚）工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;
      通過對生物制藥客戶生産環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生産過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們最 擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際标準要求，同時應用了最 新節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流淨化方案、潔淨空調系統、潔淨裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔淨室監測、維護系統等全面安裝配套服務;
醫藥淨化車間裝修注意事項——淨化公司來為大家娓娓道來
第一點：
空調淨化需關注節能
醫藥行業無塵車間空調淨化是能耗大戶，設計與施工中需關注節能措施。在設計中，系統及區域的劃分，送風量計算，溫度與相對溫度的确定，潔淨級别與換氣次數的确定，新風比，風管保溫，風管制作中的咬口形式對漏風率的影響，幹管支管連接角度對氣流阻力的影響，法蘭連接是否漏風等以及空調箱、風機、冷水機組等設備選擇無一不與能耗有關，所以，這些細節必須要考慮到。
第二點：
依據氣候條件選空調箱
關于醫藥行業無塵車間空調箱的選擇，應考慮所處的氣候環境。如在冬季氣溫低、空氣含塵量大的北方地區，則應在通用的空調機組上增設新風預熱段，采用淋水式空氣處理方式，使其既對空氣洗塵又使其産生熱溫交換達到所要求的溫、濕度。而在氣候濕潤，（淨化車間）空氣含塵濃度較低的南方地區，則冬季也無需對新風預熱，對空氣的過濾及溫、濕度的調節則采用初效過濾，表冷面調節溫濕度，也可加強溫減濕工序，再經中效過濾和終端高效或亞高效過濾。空調箱配套風機最 好采用變頻風機，這不僅節能，還可靈活調節風量風壓。
第三點：
風管要求經濟與效率并重
醫藥行業無塵車間集中或淨化空調系統中，對風管的要求是既經濟又能有效地送風。前者要求體現在價格低廉，方便施工，運行成本，内表面光滑阻力小。後者是指嚴密性好，不漏氣，不發塵，不積塵，不污染，可耐火、耐腐蝕、耐潮濕。在運行中，有時候管件的局部阻力大大高于風管的沿程阻力，這種狀況需要改善。管件主要有彎頭、變徑管三通及四通管。彎管的中心曲率半徑應大于矩形風管的邊長，圓形則采用1.25倍直徑。大斷面風管應在管内加導流片，以減少阻力。而在實際安裝施工中，較少如此處理。對于變徑管，不可突然變徑，宜作成漸擴（縮）管，漸擴管每邊擴展角應大于15°，漸縮管則每邊收縮角不大于30°。矩形風管的三通要順氣流彎管彎曲分流，支管也應有一定的曲率半徑。若要90°角分流，則應在彎頭内加導流片。
第四點：
自控裝置保證全程調節
目前，有的生産廠家采用手動方式進行控制風量和風壓的調節，但由于控制風量和風壓的調節閥均在技術隔層，而且吊頂也都是彩鋼闆的軟吊頂，基本上都是在安裝調試時調好，此後，大都沒再調節過，實際上也無法調節。為确保潔淨廠房的正常生産和工作，應設置一套較完整的自控裝置，實現以下功能：潔淨室空氣潔淨度、溫濕度、壓差監控、風閥調節；高純氣體、純水和循環冷卻水的溫度、壓力、流量的檢測；氣體純度、純水水質的監測等。